2020年7月31日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了兩種COVID-19血清檢測方法，該半定量檢測方法可以檢測出個人血液中存在的抗體估計數(shù)量。
       患者不應(yīng)將結(jié)果解釋為對病毒有免疫力，因此，F(xiàn)DA警告患者不要使用這些測試或任何血清測試的結(jié)果作為他們可以停止采取措施來保護(hù)自己和他人的標(biāo)志，不得停止社交距離、停止戴口罩或重返工作崗位。FDA還提醒患者，血清測試不應(yīng)用于診斷活動性感染，因為這只檢測免疫系統(tǒng)對病毒產(chǎn)生反應(yīng)的抗體，而不是病毒本身。