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歐盟RoHS新增三項醫療設備中鄰苯的豁免

發布時間:2021-11-19

2021年11月15日,歐盟在其官方公報上發布(EU) 2021/1978、(EU) 2021/1979和(EU) 2021/1980指令,修改了歐洲議會和理事會關于RoHS指令2011/65/EU 的附件IV(醫療設備和監測/控制設備中對應限制的豁免應用)的相關豁免項,增加了45,46和47三項豁免。
       指令2011/65/EU附件Ⅳ的新增豁免條款內容如下:
       第45項豁免:用于分析人體體液和/或透析液的離子選擇性電極中的鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)。
       適用范圍及日期:適用于第8類產品,截止至2028年7月21日。
       第46項豁免:磁共振成像(MRI)探測器線圈的塑料組件中的鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)。
       適用范圍及日期:適用于第8類產品,截止至2024年7月1日。
      第47項豁免:從醫療器械(包括體外診斷醫療器械)中回收并用于維修或翻新的零部件及其附件中的鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)和鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP),前提是重復使用發生在經過審核的封閉的B2B的回收系統中,并且部件的每次重復使用都已通知消費者。
       適用范圍及日期:適用于第8類產品,截止至2028年7月21日。

       鄰苯二甲酸酯作為一種塑化劑,在兒童玩具中禁止使用,但仍用于醫用導管來增加彈性,歐盟委員會2016年認定DEHP是4個高度關注的鄰苯二甲酸酯之一,被列為對生殖系統有毒性的內分泌干擾物。DEHP也被美國環境保護局認定為可能致癌物。
       RoHS指令涉及的產品范圍相當廣泛,幾乎涵蓋了所有電子、電器、醫療、通信、玩具、安防信息等產品,它不僅包括整機產品,而且包括生產整機所使用的零部件、原材料及包裝件,關系到整個生產鏈。建議企業持續關注RoHS法規更新及進展,避免輸歐產品因使用超標的有害物質或豁免到期造成合規問題。

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