2019年2月15日，韓國食品藥品安全部（MFDS）通過WTO發(fā)布公告，內(nèi)容涉及修訂醫(yī)療器械標準的技術(shù)法規(guī)草案。

MFDS對注射器、過濾器、針頭等可重復使用或一次性的醫(yī)療器械的標準做了詳細規(guī)定，明確了測試規(guī)范和質(zhì)量控制方法。技術(shù)法規(guī)草案的制定旨在保護人類生命安全，提高產(chǎn)品安全性，防止意外發(fā)生。

通報評議截止日期為通報發(fā)布之后60天。