2018年5月8日，巴西國家計(jì)量、質(zhì)量與技術(shù)協(xié)會(huì)（INMETRO）發(fā)布G/TBT/N/BRA/258/Add.5號(hào)通報(bào)，對(duì)INMETRO 332/2012法令進(jìn)行修訂，以調(diào)整由天然橡膠、合成橡膠和混合型橡膠制成的手術(shù)手套和非手術(shù)手套的合格評(píng)定程序，使之與ISO最新標(biāo)準(zhǔn)保持一致。本條例自其在官方公報(bào)（Official Gazette of the Union）公布之日起生效，相關(guān)初始認(rèn)證、維護(hù)和再認(rèn)證過程應(yīng)在本法規(guī)公布后90天內(nèi)完成調(diào)整。
       修訂內(nèi)容：
       1.測(cè)試要求：
       法規(guī)中第6.1、6.2、6.3款測(cè)試要求中手術(shù)用手套由原來的ISO 10282:2005調(diào)整為ISO 10282:2014對(duì)應(yīng)條款，非手術(shù)手套由原來的NBR ISO 11193-1:2009調(diào)整為NBR ISO 11193-1:2015。
       2.包裝和標(biāo)簽驗(yàn)證：
       手套包裝要求由ISO 10282/2005和ABNT NBR ISO 11193-1/2009分別調(diào)整為ISO 10282/2014和ABNT NBR ISO 11193-1/2015。其中，需要進(jìn)行消毒的未消毒手套包裝標(biāo)簽第m項(xiàng)內(nèi)容，以及滅菌（消毒）手套包裝和運(yùn)輸途中的包裝標(biāo)簽第n項(xiàng)內(nèi)容均增加“或‘包含天然乳膠，可能導(dǎo)致過敏’”（ou “CONTéM LáTEX NATURAL. PODE CAUSAR ALERGIA”）。
       3.微生物要求：
       手套測(cè)試中的物理和微生物測(cè)試要求由ISO 10282/2005（手術(shù)用）和ABNT NBR ISO 11193-1/2009（非手術(shù)用）分別調(diào)整為ISO 10282/2014和ABNT NBR ISO 11193-1/2015。調(diào)整后，非手術(shù)用手套氣密性無菌測(cè)試要求取消，僅保留對(duì)手術(shù)手套的無菌和非無菌測(cè)試要求以及對(duì)非手術(shù)用手套的非無菌測(cè)試要求。